PARIZ, Grupa francuskih naučnika ispituje dvije nove genske terapije koje bi mogle da se koriste u suzbijanju danas neizlečivog nasljednog neurodegenerativnog oboljenja – Hantingtonove bolesti.
Prva tehnika, koju proučava grupa naučnika iz Komesarijata za atomsku energiju, sastoji se u korišćenju “neurozaštitnog” molekula zvanog “cilijarni neurotrofni faktor” (CNTF) kako bi se pomoglo mozgu da se zaštiti od degenerativnih efekata Hantingtonove bolesti.
Drugi pristup, eksperimentalniji, sastoji se u tome da se korišćenjem virusnog vektora dezaktivira gen izazivač bolesti.
Razvoj Hantingtonove bolesti obično počinje između 30. i 50. godine života i to poremećajima ponašanja i neuobičajenim pokretima praćenim pojavom intelektualnih problema, a zatim demencijom.
Smrt nastupa 15 do 20 godina nakon pojave bolesti.
Hantingtonovu bolest izaziva genska mutacija na 4. hromozomu.
Taj mutirani gen izaziva pojačano lučenje proteina hantingtina, što rezultira bolešću sprečavajući ćelije mozga da se štite od toksičnih molekula, prenose francuski mediji.
Genskom terapijom protiv Hantingtonove bolesti
